Datopotamab deruxtekan (Dato-DXd) visade lovande förbättringar i sjukdomsprogression vid avancerad bröstcancer, men uppnådde inte statistisk signifikans för förbättrad överlevnad.

En fas III-studie på bröstcancerläkemedlet datopotamab deruxtekan (Dato-DXd) visade att behandlingen inte uppnådde statistisk signifikans för total överlevnad vid behandling av patienter med inoperabel eller metastaserad hormonreceptorpositiv, HER2-låg eller negativ bröstcancer.

Däremot visade tidigare resultat från studien en signifikant förbättring av progressionsfri överlevnad (PFS), som presenterades vid 2023 års kongress för European Society for Medical Oncology.

Studien visade också att patientrapporterade resultat förbättrades, och säkerhetsprofilen för datopotamab deruxtekan var god, med färre allvarliga biverkningar jämfört med kemoterapi. Det fanns inga nya säkerhetsproblem och frekvensen av interstitiell lungsjukdom (ILD) förblev låg.

Utvecklingen av flera antikroppsläkemedel, inklusive Enhertu (trastuzumab deruxtekan), kan ha påverkat överlevnadsresultaten i studien. Trots detta ser AstraZeneca och Daiichi Sankyo fortsatt potential för datopotamab deruxtekan som en framtida behandlingsmöjlighet.

- Vi är stolta över att ha etablerat en ny standard för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer med Enhertu och vi förblir engagerade i att göra datopotamab deruxtekan till ytterligare ett möjligt alternativ för de patienter som kan ha nytta av det, säger Ken Takeshita, MD, Global Head, R&D, Daiichi Sankyo.

Resultaten kommer att presenteras vid en kommande medicinsk konferens och delas med regulatoriska myndigheter som utvärderar behandlingen för denna indikation.