Läkemedlet baxdrostat har i en internationell fas III-studie visat en tydlig och kliniskt betydelsefull sänkning av blodtrycket hos patienter med behandlingsresistent hypertoni. Resultaten ger hopp om nya behandlingsmöjligheter.

En ny läkemedelskandidat mot högt blodtryck, baxdrostat, har visat lovande resultat i den internationella fas III-studien Bax24. Läkemedlet sänkte det genomsnittliga 24-timmars systoliska blodtrycket hos patienter med behandlingsresistent hypertoni jämfört med placebo efter tolv veckor. Effekten var tydlig under hela dygnet, även på morgonen – en tid då personer med högt blodtryck löper ökad risk för hjärt- och kärlhändelser.

Baxdrostat gavs som ett dagligt tillskott utöver patienternas ordinarie behandling och tolererades väl. Resultaten bekräftar läkemedlets effekt och säkerhetsprofil som tidigare visats i den föregående BaxHTN-studien.

Högt blodtryck är en av världens största folksjukdomar och drabbar omkring 1,4 miljarder människor globalt. I USA har ungefär hälften av alla patienter trots flera läkemedel inte tillräcklig blodtryckskontroll. Forskning visar att ett högt genomsnittligt 24-timmarsblodtryck är en starkare indikator för risken att drabbas av hjärt-kärlsjukdom och förtida död än enstaka blodtrycksmätningar på vårdcentral.

Resultaten från Bax24-studien kommer att presenteras vid American Heart Association-kongressen i november och har skickats till läkemedelsmyndigheter världen över som underlag för kommande godkännandeprövningar.

Baxdrostat verkar genom att hämma hormonet aldosteron, som spelar en central roll i blodtrycksregleringen och bidrar till hjärt- och njurskador. Läkemedlet utvärderas också för behandling av primär aldosteronism, kronisk njursjukdom och för att förebygga hjärtsvikt hos högriskpatienter.